Asociación Red Española de Madres y Padres Solidarios (ReMPS) CIF: G14982292 | 14014 - Córdoba | reddepadressolidarios@gmail.com | Tfno: 682 342 880 - 627 801 321
AYUDAMOS A FAMILIAS CON ENFERMEDADES RARAS · VISIBILIZAMOS Y REIVINDICAMOS SU EQUIDAD
ReMPS · AGENDA Y ACTUALIDAD

¿QUÉ HACEMOS? → 2016

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DICIEMBRE 2016

Vive la Navidad en tu Barrio_Alcolea

Vive la Navidad en tu Barrio_Alcolea

- El Ayuntamiento de Córdoba a través de la Delegada de la barriada de Alcolea, invita a REMPS al evento ´Vive la Navidad en tu Barrio´con objeto de información y concienciación sobre las Enfermedades Raras en un ambiente navideño donde los Reyes Magos no dudaron en acercarse a las patologías minoritarias como muestra de visibilidad ante la problemática existente.
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Muévete por la ELA

Muévete por la ELA

- Las familias y afectados por Esclerosis Lateral Amiotrófica organizan un evento plasmado de diversas actividades con el objetivo de contribuir al apoyo a la investigación de las Enfermedades Raras.
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NOVIEMBRE 2016

Taller Me Cuido para Cuidarte Mejor. Autoestima, ocio y tiempo libre

Taller Me Cuido para Cuidarte Mejor. Autoestima, ocio y tiempo libre

REMPS lleva a cabo un proyecto de visibilidad para la mujer cuidadora con el objetivo de paliar la ansiedad, culpabilidad y estrés financiado por el Departamento de la Mujer e Igualdad fomentando el apoyo mutuo entre familias afectadas por una enfermedad rara y proporcionar el aprendizaje de nuevas habilidades sociales y personales para el bienestar personal, social y comunitario.
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Dermatomiositis Juvenil_Acercamiento familiar

Dermatomiositis Juvenil_Acercamiento familiar

La Trabajadora Social realiza visitas domiciliarias a las familias afectadas por una enfermedad rara con objeto de conocer la problemática existente, necesidades reales y manifestadas así como proporcionar apoyo e información sobre los recursos sociales existentes.
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Jornadas

Jornadas

- La Diputación de Córdoba ofrece a la población cordobesa ponencias sobre los nuevos modelos de economía para crear a consumidores activos e inteligentes.
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Taller Me Cuido para Cuidarte Mejor. Culpabilidad

Taller Me Cuido para Cuidarte Mejor. Culpabilidad

REMPS lleva a cabo un proyecto de visibilidad para la mujer cuidadora con el objetivo de paliar la ansiedad, culpabilidad y estrés financiado por el Departamento de la Mujer e Igualdad fomentando el apoyo mutuo entre familias afectadas por una enfermedad rara y proporcionar el aprendizaje de nuevas habilidades sociales y personales para el bienestar personal, social y comunitario.
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OCTUBRE 2016

Colaboración A.V San José Obrero & Red de Padres Solidarios_PEROLES DE SAN RAFAEL

Colaboración A.V San José Obrero & Red de Padres Solidarios_PEROLES DE SAN RAFAEL

La festividad de San Rafael, custodio de la ciudad de Córdoba es muy conmemorada por los cordobeses. En apoyo y fortalecimiento del tejido asociativo la Asociación de San José Obrero, que para esta festividad hace numerosos peroles, nos ha invitado a estar junto a ellos y visibilidad con un punto de información la problemática de las Enfermedades Raras que sufren unos 40.000 afectados en la ciudad de Córdoba.
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Visita Domiciliaria

Visita Domiciliaria

- REMPS se pone en contacto con las familias afectadas por una enfermedad rara para conocer la situación personal, evolución y problemática de la enfermedad en cuestión.
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Behcet_Acercamiento familiar

Behcet_Acercamiento familiar

La Trabajadora Social realiza visitas domiciliarias a las familias afectadas por una enfermedad rara con objeto de conocer la problemática existente, necesidades reales y manifestadas así como proporcionar apoyo e información sobre los recursos sociales existentes.
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Visita Domiciliaria

Visita Domiciliaria

Con objeto de conocer personalmente a todas aquellas personas afectadas por una enfermedad rara y poder apoyarles en su andadura, REMPS pone a disposición de las familias todos aquellos recursos que puedan necesitar para su calidad y mejora de su vida diaria.
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Taller Me cuido para Cuidarte Mejor y Skype

Taller Me cuido para Cuidarte Mejor y Skype

REMPS lleva a cabo un proyecto de visibilidad para la mujer cuidadora con el objetivo de paliar la ansiedad, culpabilidad y estrés financiado por el Departamento de la Mujer e Igualdad asi como la adquisicion de nuevas habilidades para mejorar su inserción social y evitar obstaculos derivados de las TICs
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Concienciación en las Aulas. Facultad de Enfermería

Concienciación en las Aulas. Facultad de Enfermería

- La importancia de dar Visibilidad a las Enfermedades Raras, Concienciar para dar conocimiento de la problemática de las mismas, labor de las cuidadoras, atención prestada por las enfermeras... Hace que las asociaciones pertenecientes a CRAER se unan para ofrecer una informació veraz y real de la situación diaria de las familias afectadas con el objetivo de encontrar apoyo en los profesionales sanitarios como las enfermeras.
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TODOS SOMOS UNO

TODOS SOMOS UNO

Las familias de REMPS creen necesaria la unión en todos los ámbitos de la vida diaria. Hoy hace 20 dias que nuestra pequeña se encuentra hospitalizada.
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Taller Skype

Taller Skype

Skype es una herramienta necesaria para la comunicación entre asociaciones con objeto de poder contactar con todas aquellas entidades o familias que lo deseen cuando éstas se encuentran con movilidad reducida o imposibilidad geográfica. REMPS asegura una atención ampliada sin limites geograficos ni obstaculos urbanisticos.
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Taller Me Cuido para Cuidarte Mejor. Técnicas de relajación para el manejo del estrés

Taller Me Cuido para Cuidarte Mejor. Técnicas de relajación para el manejo del estrés

REMPS lleva a cabo un proyecto de visibilidad para la mujer cuidadora con el objetivo de paliar la ansiedad, culpabilidad y estrés financiado por el Departamento de la Mujer e Igualdad fomentando el apoyo mutuo entre familias afectadas por una enfermedad rara y proporcionar el aprendizaje de nuevas habilidades sociales y personales para el bienestar personal, social y comunitario.
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Concienciación en las Aulas. Facultad de Enfermería. Grupo II

Concienciación en las Aulas. Facultad de Enfermería. Grupo II

. - La importancia de dar Visibilidad a las Enfermedades Raras, Concienciar para dar conocimiento de la problemática de las mismas, labor de las cuidadoras, atención prestada por las enfermeras... Hace que las asociaciones pertenecientes a CRAER se unan para ofrecer una informació veraz y real de la situación diaria de las familias afectadas con el objetivo de encontrar apoyo en los profesionales sanitarios como las enfermeras.
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Concienciación en las Aulas. Facultad de Enfermería. Grupo I

Concienciación en las Aulas. Facultad de Enfermería. Grupo I

- La importancia de dar Visibilidad a las Enfermedades Raras, Concienciar para dar conocimiento de la problemática de las mismas, labor de las cuidadoras, atención prestada por las enfermeras... Hace que las asociaciones pertenecientes a CRAER se unan para ofrecer una informació veraz y real de la situación diaria de las familias afectadas con el objetivo de encontrar apoyo en los profesionales sanitarios como las enfermeras.
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Reunión Dirección Gerencia. Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba

Reunión Dirección Gerencia. Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba

REMPS se reune con la Directora Gerente del Hospital Universitario Reina Sofia con el objetivo de ofrecer información sobre el I Congreso Andaluz de Enfermedades Raras y petición de aula para llevar a cabo dicho Congreso, aprovechando dicha visita para dar visibilidad a las enfermedades raras e informar del tratamiento y servicios que los profesionales sanitarios ofrecen a los afectados.
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SEPTIEMBRE 2016

Taller Me Cuido para Cuidarte Mejor. Comunicación Efectiva

Taller Me Cuido para Cuidarte Mejor. Comunicación Efectiva

REMPS lleva a cabo un proyecto de visibilidad para la mujer cuidadora con el objetivo de paliar la ansiedad, culpabilidad y estrés financiado por el Departamento de la Mujer e Igualdad fomentando el apoyo mutuo entre familias afectadas por una enfermedad rara y proporcionar el aprendizaje de nuevas habilidades sociales y personales para el bienestar personal, social y comunitario.
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Reunión Red Comercio. Economía del Bien Común

Reunión Red Comercio. Economía del Bien Común

Con objetivo de contribuir a la exposición de nuevas propuestas para el avance, difusión y publicidad de los beneficios de la Economía del Bien Común se reúnen voluntarios, simpatizantes y socios con el objetivo de llevar a cabo decisiones de interés para la asociación y la sociedad.
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DÍA MUNDIAL TURISMO 27 SEPTIEMBRE 2016 CÓRDOBA

DÍA MUNDIAL TURISMO 27 SEPTIEMBRE 2016 CÓRDOBA

Celebrando el día mundial del turismo desde nuestro ayuntamiento de Córdoba se organiza esta jornada con el objetivo de poder hacer accesible la ciudad para todas las personas con discapacidad, tengan movilidad reducida o no. Las ponencias tratan sobre la accesibilidad en los hoteles y cómo deberían estar adaptados. El gasto que supone viajar a una persona discapacitada es un 80% más.
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Síndrome X-Frágil_Acercamiento familiar

Síndrome X-Frágil_Acercamiento familiar

La Trabajadora Social realiza visitas domiciliarias a las familias afectadas por una enfermedad rara con objeto de conocer la problemática existente, necesidades reales y manifestadas así como proporcionar apoyo e información sobre los recursos sociales existentes.
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Policondritis Recidivante_Acercamiento familiar

Policondritis Recidivante_Acercamiento familiar

La Trabajadora Social realiza visitas domiciliarias a las familias afectadas por una enfermedad rara con objeto de conocer la problemática existente, necesidades reales y manifestadas así como proporcionar apoyo e información sobre los recursos sociales existentes.
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Consistorio y hosteleros apuestan por impulsar el turismo accesible

Consistorio y hosteleros apuestan por impulsar el turismo accesible

Historias que cuentan Córdoba cuenta con un itinerario variado para comprobar la accesibilidad en Córdoba. Comienza con un Desayuno Molinero, visita al museo Julio Romero de Torres, visita guiada por los patios cordobeses, concierto en la zona Calahorra y finaliza con una cena en el Mercado de la Victoria con un horario de 9.00h hasta la madrugada.
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Mieloma Múltiple_Acercamiento familiar

Mieloma Múltiple_Acercamiento familiar

La Trabajadora Social realiza visitas domiciliarias a las familias afectadas por una enfermedad rara con objeto de conocer la problemática existente, necesidades reales y manifestadas así como proporcionar apoyo e información sobre los recursos sociales existentes.
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SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

Por aprobación de la Junta de Gobierno Local de fecha 3/6/16 del Excmo. Ayuntamiento de Córdoba se adopto acuerdo nº 546/16 de cesión de uso temporal del bien inmueble de naturaleza patrimonial Avd. Ronda de los Tejares, 6, "Edificio Lauden" a la Asociación REMPS.
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SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

Por aprobación de la Junta de Gobierno Local de fecha 3/6/16 del Excmo. Ayuntamiento de Córdoba se adopto acuerdo nº 546/16 de cesión de uso temporal y gratuita del bien inmueble de naturaleza patrimonial Avd. Ronda de los Tejares, 6, "Edificio Lauden" a la Asociación REMPS.
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Reunión Colegio LaSalle de Córdoba

Reunión Colegio LaSalle de Córdoba

El colegio LaSalle de Córdoba contacta con REMPS a través de Natividad Sánchez, coordinadora del Departamento de Justicia y Solidaridad para EPO e Infantil, para poder contribuir a la visibilidad, apoyo a la investigación y concienciación de las Enfermedades Raras.
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SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

Por aprobación de la Junta de Gobierno Local de fecha 3/6/16 del Excmo. Ayuntamiento de Córdoba se adopto acuerdo nº 546/16 de cesión de uso temporal y gratuita del bien inmueble de naturaleza patrimonial Avd. Ronda de los Tejares, 6, "Edificio Lauden" a la Asociación REMPS.
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EXPOSICION ARTE Y MEDICINA

EXPOSICION ARTE Y MEDICINA

La exposición incluye 40 obras pictóricas de alta calidad, 29 de ellas cedidas por el Museo Nacional del Prado, y las 11 restantes por distintos Museos de Bellas Artes de la Comunidad. Las reproducciones de las obras que se exponen, además de su indiscutible valía artística de alguna manera dejan ver diversas enfermedades. Los servicios del hospital que se han podido ver representados en estas obras han completado la ficha artístico-técnica con un texto que justifica la patología reflejada en la obra.
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AGOSTO 2016

SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

Por aprobación de la Junta de Gobierno Local de fecha 3/6/16 del Excmo. Ayuntamiento de Córdoba se adopto acuerdo nº 546/16 de cesión de uso temporal y gratuita del bien inmueble de naturaleza patrimonial Avd. Ronda de los Tejares, 6, "Edificio Lauden" a la Asociación REMPS.
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SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

Por aprobación de la Junta de Gobierno Local de fecha 3/6/16 del Excmo. Ayuntamiento de Córdoba se adopto acuerdo nº 546/16 de cesión de uso temporal del bien inmueble de naturaleza patrimonial Avd. Ronda de los Tejares, 6, "Edificio Lauden" a la Asociación REMPS.
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SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

-Por aprobación de la Junta de Gobierno Local de fecha 3/6/16 del Excmo. Ayuntamiento de Córdoba se adopto acuerdo nº 546/16 de cesión de uso temporal del bien inmueble de naturaleza patrimonial Avd. Ronda de los Tejares, 6, "Edificio Lauden" a la Asociación REMPS.
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SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

Por aprobación de la Junta de Gobierno Local de fecha 3/6/16 del Excmo. Ayuntamiento de Córdoba se adopto acuerdo nº 546/16 de cesión de uso temporal del bien inmueble de naturaleza patrimonial Avd. Ronda de los Tejares, 6, "Edificio Lauden" a la Asociación REMPS.
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SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

Por aprobación de la Junta de Gobierno Local de fecha 3/6/16 del Excmo. Ayuntamiento de Córdoba se adopto acuerdo nº 546/16 de cesión de uso temporal del bien inmueble de naturaleza patrimonial Avd. Ronda de los Tejares, 6, "Edificio Lauden" a la Asociación REMPS.
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SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

Por aprobación de la Junta de Gobierno Local de fecha 3/6/16 del Excmo. Ayuntamiento de Córdoba se adopto acuerdo nº 546/16 de cesión de uso temporal del bien inmueble de naturaleza patrimonial Avd. Ronda de los Tejares, 6, "Edificio Lauden" a la Asociación REMPS.
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Selección Lienciado en Psicologia: Proyecto Convocatoria Departamento de la Mujer e Igualdad

Selección Lienciado en Psicologia: Proyecto Convocatoria Departamento de la Mujer e Igualdad

-REMPS se reúne con el objetivo de poder llevar a cabo las actividades recogidas en el proyecto subvencionado por el Departamento de la Mujer e Igualdad.

Comenzará el próximo 7 de septiembre de mano de una psicológa profesional para atender a las familias REMPS y dar visibilidad a nuestras cuidadoras que dia tras dia mejoran y dan calidad de vida a los afectados por una enfermedad rara.
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SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

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Por aprobación de la Junta de Gobierno Local de fecha 3/6/16 del Excmo. Ayuntamiento de Córdoba se adopto acuerdo nº 546/16 de cesión de uso temporal del bien inmueble de naturaleza patrimonial Avd. Ronda de los Tejares, 6, "Edificio Lauden" a la Asociación REMPS.
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SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

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Por aprobación de la Junta de Gobierno Local de fecha 3/6/16 del Excmo. Ayuntamiento de Córdoba se adopto acuerdo nº 546/16 de cesión de uso tempora del bien inmueble de naturaleza patrimonial Avd. Ronda de los Tejares, 6, "Edificio Lauden" a la Asociación REMPS.
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SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

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Por aprobación de la Junta de Gobierno Local de fecha 3/6/16 del Excmo. Ayuntamiento de Córdoba se adopto acuerdo nº 546/16 de cesión de uso temporal y gratuita del bien inmueble de naturaleza patrimonial Avd. Ronda de los Tejares, 6, "Edificio Lauden" a la Asociación REMPS.
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SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

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Por aprobación de la Junta de Gobierno Local de fecha 3/6/16 del Excmo. Ayuntamiento de Córdoba se adopto acuerdo nº 546/16 de cesión de uso temporal y gratuita del bien inmueble de naturaleza patrimonial Avd. Ronda de los Tejares, 6, "Edificio Lauden" a la Asociación REMPS.
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SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

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Por aprobación de la Junta de Gobierno Local de fecha 3/6/16 del Excmo. Ayuntamiento de Córdoba se adopto acuerdo nº 546/16 de cesión de uso temporal y gratuita del bien inmueble de naturaleza patrimonial Avd. Ronda de los Tejares, 6, "Edificio Lauden" a la Asociación REMPS
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SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

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SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

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Por aprobación de la Junta de Gobierno Local de fecha 3/6/16 del Excmo. Ayuntamiento de Córdoba se adopto acuerdo nº 546/16 de cesión de uso temporal y gratuita del bien inmueble de naturaleza patrimonial Avd. Ronda de los Tejares, 6, "Edificio Lauden" a la Asociación REMPS.
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SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

Por aprobación de la Junta de Gobierno Local de fecha 3/6/16 del Excmo. Ayuntamiento de Córdoba se adopto acuerdo nº 546/16 de cesión de uso temporal y gratuita del bien inmueble de naturaleza patrimonial Avd. Ronda de los Tejares, 6, "Edificio Lauden" a la Asociación REMPS.
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SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

SOLIDARIDAD de las Familias de la REMPS.

Por aprobación de la Junta de Gobierno Local de fecha 3/6/16 del Excmo. Ayuntamiento de Córdoba se adopto acuerdo nº 546/16 de cesión de uso temporal y gratuita del bien inmueble de naturaleza patrimonial Avd. Ronda de los Tejares, 6, "Edificio Lauden" a la Asociación REMPS.
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JULIO 2016

Ruta BBVA: Jóvenes por un Futuro Mejor

Ruta BBVA: Jóvenes por un Futuro Mejor

En 1979 y por sugerencia de S.M. el Rey de España, el periodista y aventurero Miguel de la Quadra-Salcedo creó este programa dirigido a los jóvenes para consolidar el intercambio cultural entre todos los países de habla hispana, incluidos Brasil y Portugal.

Desde 1993 BBVA apoya, dentro de su política de Responsabilidad Corporativa, este programa que encarna la visión del grupo de trabajar por un futuro mejor para las personas.

Ruta BBVA es un viaje que combina la educación en valores, el intercambio cultural y la aventura. Gracias a él, y a lo largo de treinta ediciones, más de 9.000 jóvenes de todo el mundo han tenido la oportunidad de viajar y descubrir las dimensiones humanas, geográficas, sociales e históricas de otras culturas.
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Encuestación y Visita Familia Trinidad A.

Encuestación y Visita Familia Trinidad A.

REMPS da como prioridad en su entidad el bienestar de las familias afectadas por una enfermedad rara, aportando el mayor conocimiento e información sobre su enfermedad y los servicios y prestaciones que ofrecen las Administraciones Públicas.
Presentación de la Asociación REMPS y Encuestación por la Trabajadora Social.
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JUNIO 2016

II EDICIÓN DE CORDOBAILA Y LAS ENFERMEDADES RARAS

II EDICIÓN DE CORDOBAILA Y LAS ENFERMEDADES RARAS

Cordobaila nos ofrece a través de su ritmo profesional de bailes de salón un magnifico espectáculos de luces, colores y solidaridad. La recaudación de fondos de este evento se donará para la investigación de las más de 7000 clases de patologías raras.
Es un evento que nos muestra la solidaridad de bailarines profesionales que nos ofrecen un espectáculo con el objetivo de dar visibilidad a las enfermedades raras y despertar en la poblacón cordobesa la solidaridad y la concienciacón social de la problemática de las patologías minoritarias.
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XI NOCHE DE SAN JUAN. De Asturias a Córdoba denunciando la Desindustrialización

XI NOCHE DE SAN JUAN. De Asturias a Córdoba denunciando la Desindustrialización

En la celebración de su XI edición, en Miralbaida, LA AVV.ALJIBEJO Y LA ASOC.MUJERES TALIA nos invitan a reflexionar sobre la Desindustrialización de nuestras regiones, desde Asturias hasta Córdoba...donde el ejemplo de la Electromecánica es uno más en la lista. El 23 de junio estamos invitados/as a disfrutar de esta tradicional fiesta de un barrio que se abre a toda la ciudad.
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I Congreso Nacional en la investigación del ELA

I Congreso Nacional en la investigación del ELA

Este evento, organizado por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía y con el aval de la Sociedad Española de Neurología, reunirá a expertos relacionados con la investigación preclínica y clínica para poner en común los avances logrados en el ámbito de esta patología. Al mismo tiempo, habrá también espacio para la relación entre científicos y asociaciones de pacientes y familiares con el objetivo de propiciar el intercambio de opiniones e inquietudes y abordar los retos de futuro.
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Cordobaila y las Enfermedades Raras. Video promocional

Cordobaila y las Enfermedades Raras. Video promocional

Cordobaila nos brinda un maravilloso espectáculo con la finalidad de poder contribuir a la recaudación de fondos para la investigación de las enfermedades raras. Con este evento se pretende dar mayor visibilidad a las patologías minoritarias despertando la solidaridad ante la población cordobesa.
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Enfermedades Raras y la Asociación Dogs Therapy

Enfermedades Raras y la Asociación Dogs Therapy

La asociación Dogs Therapy es una entidad dedicada a la terapia asistida con perros destinada a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por una enfermedad tanto a niños como a adultos. Proporcionan actividades donde los animales ayudan a las personas a desarrollar sus habilidades y contribuir al aprendizaje científico.
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CITOMEGALOVIRUS. Formación, Visibilidad y Sensibilización de las Enfermedades Raras.

CITOMEGALOVIRUS. Formación, Visibilidad y Sensibilización de las Enfermedades Raras.

A través de la exposición de cada uno de los integrantes que pertenece a la Federación CRAER, se pretende difundir el conocimiento de las enfermedades raras y promocionar la sensibilización y concienciación de que las enfermedades raras están entrelazadas en síntomas, en investigación y no hay diferencias entre ellas para encontrar la solución. Conocemos de primera mano, las experiencias y vivencias diarias de los afectados así como en que consiste cada enfermedad, síntomas, tratamiento, calidad y esperanza de vida, etc.
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SÍNDROME DE NOONAN. Formación, Visibilidad y Sensibilización de las Enfermedades Raras

SÍNDROME DE NOONAN. Formación, Visibilidad y Sensibilización de las Enfermedades Raras

A través de la exposición de cada uno de los integrantes que pertenece a la Federación CRAER, se pretende difundir el conocimiento de las enfermedades raras y promocionar la sensibilización y concienciación de que las enfermedades raras están entrelazadas en síntomas, en investigación y no hay diferencias entre ellas para encontrar la solución. Conocemos de primera mano, las experiencias y vivencias diarias de los afectados así como en que consiste cada enfermedad, síntomas, tratamiento, calidad y esperanza de vida, etc.
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Ataxia de Friedreich_Acercamiento familiar

Ataxia de Friedreich_Acercamiento familiar

La Trabajadora Social realiza visitas domiciliarias a las familias afectadas por una enfermedad rara con objeto de conocer la problemática existente, necesidades reales y manifestadas así como proporcionar apoyo e información sobre los recursos sociales existentes.
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COLABORACIÓN ROBERTO CORTADE

COLABORACIÓN ROBERTO CORTADE

Con el objetivo de despertar la solidaridad entre los vecinos cordobeses, Roberto Cortade nos ofrece su establecimiento y sus servicios profesionales de peluquería con la finalidad de contribuir a la recaudación de fondos para la investigación. En este caso, los fondos recogidos serán destinados a un proyecto de investigación para la enfermedad ELA.
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POST-POLIO. Formación, Visibilidad y Sensibilización de las Enfermedades Raras.

POST-POLIO. Formación, Visibilidad y Sensibilización de las Enfermedades Raras.

A través de la exposición de cada uno de los integrantes que pertenece a la Federación CRAER, se pretende difundir el conocimiento de las enfermedades raras y promocionar la sensibilización y concienciación de que las enfermedades raras están entrelazadas en síntomas, en investigación y no hay diferencias entre ellas para encontrar la solución. Conocemos de primera mano, las experiencias y vivencias diarias de los afectados así como en que consiste cada enfermedad, síntomas, tratamiento, calidad y esperanza de vida, etc.
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E.L.A. Formación, Visibilidad y Sensibilización de las Enfermedades Raras.

E.L.A. Formación, Visibilidad y Sensibilización de las Enfermedades Raras.

A través de la exposición de cada uno de los integrantes que pertenece a la Federación CRAER, se pretende difundir el conocimiento de las enfermedades raras y promocionar la sensibilización y concienciación de que las enfermedades raras están entrelazadas en síntomas, en investigación y no hay diferencias entre ellas para encontrar la solución. Conocemos de primera mano, las experiencias y vivencias diarias de los afectados así como en que consiste cada enfermedad, síntomas, tratamiento, calidad y esperanza de vida, etc.
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ATAXIA DE FRIEDREICH. Formación, Visibilidad y Sensibilización de las Enfermedades Raras.

ATAXIA DE FRIEDREICH. Formación, Visibilidad y Sensibilización de las Enfermedades Raras.

A través de la exposición de cada uno de los integrantes que pertenece a la Federación CRAER, se pretende difundir el conocimiento de las enfermedades raras y promocionar la sensibilización y concienciación de que las enfermedades raras están entrelazadas en síntomas, en investigación y no hay diferencias entre ellas para encontrar la solución. Conocemos de primera mano, las experiencias y vivencias diarias de los afectados así como en que consiste cada enfermedad, síntomas, tratamiento, calidad y esperanza de vida, etc.
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CEIP FRAY ALBINO. Proyecto

CEIP FRAY ALBINO. Proyecto

El proyecto "Concienciación en las aulas" nace con el objetivo de difundir un conocimiento veraz sobre las enfermedades raras, dar a conocer las vivencias cotidianas de un afectado por una enfermedad rara y concienciar desde una edad temprana lo que significan las patologias minoritarias y su problemática.
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XII Semana de Muestras

XII Semana de Muestras

La feria de muestras del Distrito Fuensanta brinda la oportunidad a todas las asociaciones pertenecientes al distrito de dar a conocer su labor, su objetivo y dar visibilidad a la entidad. Invita a la población cordobesa a conocer a sus entidades vecinas con el objetivo de dar visibilidad a la existencia de las asociaciones y la ayuda altruista que prestan a la sociedad.
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4º Mercado de Trueque del Ampa del Colegio Público López Diéguez y las Enfermedades Raras

4º Mercado de Trueque del Ampa del Colegio Público López Diéguez y las Enfermedades Raras

El 4º Mercado de Trueque nace con el propósito de aprender un nuevo tipo de consumo, relacionándose de manera solidaria, práctica y lúdica. Con el objeto de contribuir con la solidaridad, nos brindo la posibilidad de poder colaborar en su actividad, pudiendo establecer un punto de información con el objetivo de poder transmitir a la población información sobre la necesidad de la investigación en las patologías minoritarias y poder dar visibilidad a las enfermedades raras.
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DOCUMENTAL: A CONTRACORRIENTE

DOCUMENTAL: A CONTRACORRIENTE

A contracorriente, un documental que cuenta la historia de Daniel, David e Iván Luque Navarro. Los tres nacieron en una familia cordobesa de clase media. Los tres fueron niños afectados por el conocido como síndrome de Wolfram, una enfermedad degenerativa y mortal que comienza afectando el páncreas y el nervio óptico, que empieza por ser confundida con diabetes, pero que sigue con su desarrollo en forma de sordera, afección de riñón... hasta que llega el diagnóstico: esperanza de vida 30 años.
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Código Ético de REMPS

Código Ético de REMPS

Con la ayuda de dos voluntarios de REMPS y la trabajadora social se discute sobre la necesidad de crear un Codigo Ético que regule los procedimientos y labor social de esta asociación.
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MAYO 2016

Fibromialgia_Acercamiento familiar

Fibromialgia_Acercamiento familiar

La Trabajadora Social realiza visitas domiciliarias a las familias afectadas por una enfermedad rara con objeto de conocer la problemática existente, necesidades reales y manifestadas así como proporcionar apoyo e información sobre los recursos sociales existentes.
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Estudio de Campo: Duchenne

Estudio de Campo: Duchenne

La mayoría de los voluntarios de REMPS tienen relación alguna con las enfermedades raras, en este caso nuestras dos voluntarias tienen un familiar afectado por Distrofia Muscular de Duchenne.
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Concienciación sobre las Enfermedades Raras en el IES Galileo Galilei

Concienciación sobre las Enfermedades Raras en el IES Galileo Galilei

Uno de los objetivos principales de REMPS es la visibilidad, información y concienciación sobre la problemática de las enfermedades raras. Hoy entra en las aulas del IES Galileo Galilei del Distrito Sureste de Córdoba. Además del punto de información, los alumnos preparan un desayuno solidario con la finalidad de recaudar fondos para la investigación de estas patologías.
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Taller Concienciación

Taller Concienciación

REMPS realiza este Taller de Concienciación para fomentar la visibilidad de las enfermedades raras y poder dar a conocer la situación sociosanitaria que viven los afectados.
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Federación CRAER: Ponencia DSR

Federación CRAER: Ponencia DSR

La falta de información y visibilidad de las enfermedades raras constituye la mayor problemática social actual.

Este proyecto persigue informar del conocimiento o cerca de las más de 7.000 clases de patologías minoritarias reconocidas y diagnosticadas hasta hoy, en este día se habló y se conoció en profundidad que es el DSR (Distrofia Simpático Refleja)
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Difusión e información de las EE.RR en las aulas: IES GALILEO GALILEI

Difusión e información de las EE.RR en las aulas: IES GALILEO GALILEI

La información y visibilidad es el principal objetivo de REMPS. Hoy asistemos al IES Galileo Galilei en el Distrito Fuensant gracias a su amable invitación. Explicamos la problemática de los afectados por una patología minoritaria a un grupo de 45 alumnos y 4 profesores del Ciclo Formativo de Grado Medio 1ºCiclo (18-20años), Módulo de integración social 2ºCiclo (16años). Atención a personas con dependencia.
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ABRIL 2016

Síndrome Post-polio_Acercamiento familiar

Síndrome Post-polio_Acercamiento familiar

La Trabajadora Social realiza visitas domiciliarias a las familias afectadas por una enfermedad rara con objeto de conocer la problemática existente, necesidades reales y manifestadas así como proporcionar apoyo e información sobre los recursos sociales existentes.
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BODA SOLIDARIA: CONCE Y ANTONIO_HIGUERON

BODA SOLIDARIA: CONCE Y ANTONIO_HIGUERON

Conce y Antonio son una pareja que pronto se unirán bajo el matrimonio, su deseo es que este día venga también acompañado de solidaridad.
Ellos mismos se pusieron en contacto con la Red de Padres para entregarnos una donativo a favor de la investigación de las Enfermedades Raras y cumplieron su deseo de celebrar el mejor día de sus vidas acordandose de las familias afectadas por las graves enfermedades minoritarias, que en su mayoría afectan a niños y niñas.


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MARZO 2016

III TALLER IPBS: CURSO 2015-2016

III TALLER IPBS: CURSO 2015-2016

REMPS imparte talleres de información, concienciación y visibilidad a la problemática de enfermedades raras. La primera parte trata de testimonios reales de las familias y la segunda parte a la confección de una manualidad que se expondrá en los puntos de información de la asociación
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IX Congreso de la Sociedad Andaluza de Nutrición Clínica y Dietética - SANCYD

IX Congreso de la Sociedad Andaluza de Nutrición Clínica y Dietética - SANCYD

REMPS acude al IX Congreso SANCYD para exponer la visión del tratamiento desde el punto de vista del paciente. Ponencia realizada por los presidentes de Asociaciones de Pacientes: ELA, Alzheimer, Cáncer, Ell. Además de la intervención de Isabel Roig, vicepresidenta REMPS, con la ponencia de la problemática que existe en nutrición para las enfermedades neuromusculares y como se siguen tratando a día de hoy.
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Carnavales Higuerón 2016

Carnavales Higuerón 2016

Un año más somos invitados por la barriada más solidaria de Córdoba ´El Higuerón´. Nos hacen un sitio en su Festivas de los Carnavales donde REMPS tiene un punto de información, difusión y concienciación de las enfermedades raras
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FEBRERO 2016

Preparando el Día mundial de las Enfermedades Raras

Preparando el Día mundial de las Enfermedades Raras

La colaboración de los Colegios es muy importante para la labor de concienciación e información de enfermedades raras, objetivo principal de la Asociación REMPS.

Este día contamos con la colaboración de 4º ESO B con el preparamos el Día Mundial de las Enfermedades Raras, 29 de febrero.
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ENERO 2016