I CONGRESO ANDAUZ DE ENFERMEDADES RARAS_Federación CRAER

Datos

Fecha

26/11/2016

Lugar

HOSPITAL UNIVERSITARIO REINA SOFIA. Avd. Menéndez Pidal, s/n. Córdoba. Aula 3, planta - 1 Edificio consultas Externas

Localidad

CORDOBA

Asistentes

-Asociación 22q Andalucía
-Asociación ACOPYPOS
-Asociación DSR-España
-Asociación REMPS
-Asociación ACOLU
-Asociación AEVASI
-Asociación Esclerosis Múltiple. ACODEM
-Familias ELA
-Asociación REMPS

Descripción

La Federación CRAER invita a todas las asociaciones de enfermedades raras a dar visibilidad a sus patologías a través de conferencias específicas que explican a evaluación de la enfermedad, ensayos clínicos, novedades, métodos de diagnóstico, etc.

Organización

Organiza

Federación CRAER (Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras)

Colabora

REMPS (Red Española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la investigación de las Enfermedades Raras)

Objetivos

- Conocimiento de los nuevos avances en Investigación Científica en las Enfermedades Raras
- Visibilidad, concienciación y discusión de la problemática de las enfermedades raras

Remps estuvo presente en el I Congreso Andaluz de Enfermedades Raras organizado por la Federación CRAER (Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras), las familias asistentes, voluntariados, y otros

apoyaron con unos donativos de 154,80 € (Punto de Artículos, Punto de Camisetas y Punto de LIbros "Enfermedades Raras, Vidas Truncadas") la

INVESTIGACION DE LAS ENFERMEDADES POCO FRECUENTES,

que se donaran

en el próximo proyecto que entregue la Red de Padres a la ciencia y a nuestros investigadores españoles.

Proyecto de Investigación entregado por REMPS en el

I Congreso Andaluz de Enfermedades Raras organizado por la Federación CRAER

Diagnóstico Temprano (Importe 9.180€)