¿Qué es la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth?
Datos
Fecha
29/12/2012
neurológicos hereditarios más comunes que afecta aproximadamente a 1 de
cada 2.500 personas en los Estados Unidos. La enfermedad recibe el
nombre de los tres médicos que la identificaron por primera vez en
1886-Jean-Marie Charcot y Pierre Marie en París, Francia y Howard Henry
Tooth en Cambridge, Inglaterra. La enfermedad de CMT, también conocida
como neuropatía hereditaria motora y sensitiva o atrofia muscular del
peroneo, abarca un grupo de trastornos que afectan los nervios
periféricos. Los nervios periféricos residen fuera del cerebro y la
médula espinal y proveen información a los músculos y los órganos
sensoriales de las extremidades. Los trastornos que afectan los nervios
periféricos se llaman neuropatías periféricas. <!--?= $content ?-->