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REUNIÓN REGISTRO ANDALUZ DE DONANTES DE MUESTRAS PARA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA

REUNIÓN REGISTRO ANDALUZ DE DONANTES DE MUESTRAS PARA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA

Datos

Fecha
21/04/2026
Lugar
ONLINE
Localidad
CORDOBA
Participantes
28
Asistentes
ROSA GARCÍA. VICEPRESIDENTA
DAVID GONZÁLEZ. SECRETARIO
CAROLINA FERNÁNDEZ. TIS
FRANCISCO UREÑA. PRESIDENTE

Descripción

La finalidad es servir de apoyo para transmitir la información relativa al REDMI de forma clara, adecuada y homogénea.

El REDMI es una herramienta creada por la Consejería en materia de Salud de la Junta de Andalucía que permite a los ciudadanos andaluces participar en la investigación mediante la donación de muestras biológicas y datos asociados.

Organización

Organiza
PARQUE TECNOLÓGICO DE CIENCIAS DE LA SALUD
CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA
AVDA. DEL CONOCIMIENTO S/N 18016, GRANADA
Colabora
ASOCIACIÓN REMPS

Objetivos

- APOYO A PROFESIONALES PARA QUE PUEDAN TRANSMITIR LA INFORMACIÓN RELATIVA AL REDMI DE FORMA CLARA, ADECUADA Y HOMOGÉNEA
- CONOCER LA HERRAMIENTA CREADA POR LA CONSEJERÍA DE SALUD DE LA JUNTA DE ANDALUCÍA REDMI
- CONOCER EL REGISTRO PARA DATOS BÁSICOS DE IDENTIFICACIÓN Y DE SALUD PARA LAS PERSONAS QUE PARTICIPEN EN LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA
- CONOCER EL FUNCIONAMIENTO DEL BIOBANCO DE MUESTRAS
- INFORMAR SOBRE LAS DONACIONES AL BIOBANCO
- CONOCER CÓMO Y DÓNDE SE CONSERVAN LAS MUESTRAS DONADAS AL BIOBANCO
- CONOCER LA POBLACIÓN USUARIA QUE FORMAN PARTE DE REDMI
- CONOCER CÓMO Y DÓNDE SE REALIZA LA INSCRIPCIÓN EN EL REDMI
- PREGUNTAS FRECUENTES

El pasado 21 de abril se celebró una reunión centrada en el conocimiento y difusión del REDMI, con el objetivo principal de apoyar a los profesionales en la transmisión de información de forma clara, adecuada y homogénea. Durante la sesión, se presentó esta herramienta desarrollada por el Biobanco de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, destacando su papel como recurso que permite a la ciudadanía participar en la investigación biomédica mediante la donación de muestras biológicas y datos asociados.

Asimismo, se profundizó en el funcionamiento del registro de REDMI, explicando los datos básicos de identificación y de salud que se recogen de las personas participantes. Se abordó también el papel del biobanco de muestras, incluyendo cómo se gestionan las donaciones, así como los procesos de conservación y almacenamiento de dichas muestras, garantizando su adecuado uso en proyectos de investigación.

Por otro lado, se informó sobre la población usuaria que forma parte de REDMI y se detallaron los procedimientos de inscripción, indicando cómo y dónde pueden registrarse las personas interesadas para que las asociaciones participantes tuvieran conocimiento de ello y pudieran informar al respecto. 

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