PUNTO INFORMACIÓN FERIA VILLARRUBIA
Datos
Francisco Ureña Rubiales. Presidente Asociación ReMPS
Montserrat Aranda Alvarez.
M.ª Ángeles Varo Cubero. Voluntaria
Dimas Luna Cano. Familia
Ana M.ª Bonilla Alvarez. Familia de ReMPS
Antonia Gallardo Alamillo. Familia
Rafaela García Lesmes. Delegada de Alcaldía
Descripción
Organización
- Asociación ALUDI.
- Asociación ASAP
- Asociación ANDUBE
- Asociación AMUSA
Objetivos
- Difusión de la existencia de las enfermedades raras.
- Visibilidad de las patologías minoritas.
- Información sobre la vida diaria, problemática y existencia de afectados por una patología minoritaria.
- Presentación y conocimiento de nuevas familias afectadas.
- Recaudación de fondos para la investigación de las EE.RR
Patrocinador
Gracias a los vecinos de Villarrubia disfrutamos este día en la barriada periférica con el propósito de encontrar nuevas familias afectadas por patologías minoritarias y ofrecer la ayuda e información necesaria para la defensa de sus derechos sanitarios, además de, concienciación y difusión sobre las mismas.
Rafaela García, CRAER en colaboración con ReMPS facilita un punto de información en la feria.
En este punto de Información hemos tratado de informar y orientar a todas las familias que nos han visitado. Además, a esta feria junto a CRAER y ReMPS acuden familias afectadas y voluntariado para colaborar de una forma u otra a la recaudación de fondos que han sido los siguientes.
Los Asistentes a la "Feria de Villarrubia" han contribuido con 171,90€ para la Investigación en la Salud Humana.
Gracias de nuevo por vuestra acogida y solidaridad con las enfermedades raras.
¡GRACIAS de nuevo por vuestra acogida y solidaridad con las enfermedades raras!
Imágenes
