Taller 3: Las Enfermedades Raras en Córdoba y su Provincia

Datos

Fecha

12/05/2018

Lugar

Sede de REMPS, Avd Ronda de los Tejares, 6. Portal Oficinas, 1º3

Localidad

Córdoba

Asistentes

-Rosa Mª García. Familia Duchenne
-María Rubiales. Familia Duchenne
-Ikram Lamhamdi. Administrativo
-Consuelo Poyato. Familia Ataxia de Friederich
-Cristina Arias. Trabajadora Social REMPS
-Ana González. Familia Post-polio
-Miguel García. Familia Sjögren
-Belinda García. Familia Síndrome de Sjögren
-Mª Teresa Jiménez. Voluntaria REMPS
-Mercdes Álvarez. Voluntaria REMPS

Descripción

-Durante el taller se explica sintomatologías del Síndrome de Sjögren y se comparten experiencias y dificultades que tienen las personas con patologías minoritarias fomentado de esta manera la ayuda mutua y sensibilización al mismo tiempo que se elaboran como manualidad broches de muñeca flamenca.

Organización

Organiza

-REMPS (Red Española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la investigación de las Enfermedades Raras).

Colabora

-Asociación Andaluza de Postpolio (ASAP).
-Familia afectadas y voluntariado

Objetivos

-Informar y sensibilizar sobre las enfermedades raras y sus problemáticas.
-Fomentar la ayuda mutua.

TALLER DE SENSIBILIZACIóN

E INFORMACIóN SOBRE

LAS PATOLOGíAS

MINORITARIAS

En el tercer taller de sensibilización e información sobre las patologías minoritarias hemos aprendido acerca de la sintomatología que padecen las personas con el Síndrome de Sjögren además de compartir experiencias y problemáticas que tienen los afectados por una enfermedad rara a nivel social y sanitario. También se ha expresado la importancia de la realización de actividad física, fisioterapia y rehabilitación como forma de ralentizar los síntomas de pérdida de movilidad en personas con patologías minoritarias.