Actualidad del sistema sanitario
Datos
Fecha
07/09/2017
Lugar
Avd Ronda de los Tejares, 6. Portal Oficinas, 1º3
Localidad
Córdoba
Asistentes
-Rafael Muñoz García. Voluntario
-Ikram. Aux. Administrativo
-María Isabel Baena Álvarez. Trabajadora social
-Abuela Maruja Rubiales
-Ana González. Familia Postpolio
-Rosa Ruiz Roldan. Fibromialgia
-Manuel Ortega Fernández. Voluntario
-Rosa García. Familia DUCHENNE
-Francisco Ureña. Familia DUCHENNE
-Ikram. Aux. Administrativo
-María Isabel Baena Álvarez. Trabajadora social
-Abuela Maruja Rubiales
-Ana González. Familia Postpolio
-Rosa Ruiz Roldan. Fibromialgia
-Manuel Ortega Fernández. Voluntario
-Rosa García. Familia DUCHENNE
-Francisco Ureña. Familia DUCHENNE
Descripción
ReMPS trata con los afectados por una enfermedad rara y voluntarios y otros profesionales y colectivos para debatir la problemática a la que se enfrentan los afectados a la hora de reconocer la discapacidad y el grado de la dependencia, poniendo el enfoque en las trabas administrativas y los criterios incoherentes de la Administración Pública.
La inaccesibilidad a las instalaciones y organismos público, debido a la falta de adecuación de estos últimos a las necesidades de las personas con problemas de movilidad, recordando la negación desde la Delegación de Sanidad reconocer esta realidad.
La inaccesibilidad a las instalaciones y organismos público, debido a la falta de adecuación de estos últimos a las necesidades de las personas con problemas de movilidad, recordando la negación desde la Delegación de Sanidad reconocer esta realidad.
Organización
Organiza
ReMPS (Red española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la investigación de las enfermedades raras)
Colabora
-Federación CRAER (Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras)
-Asoc. Andaluza Postpolio
- Asoc. Sjogren
-Asoc. Andaluza Postpolio
- Asoc. Sjogren
Objetivos
-Adecuación de las instalaciones públicas y facilitar la accesibilidad
-Garantizar la calidad de vida para los afectados
-Mejor gestión de los recursos públicos
-Garantizar la calidad de vida para los afectados
-Mejor gestión de los recursos públicos
ReMPS trata con los afectados por una enfermedad rara y voluntarios y otros profesionales y colectivos para debatir la problemática a la que se enfrentan los afectados a la hora de reconocer la discapacidad y el grado de la dependencia, poniendo el enfoque en las trabas administrativas y los criterios incoherentes de la Administración Pública.
La inaccesibilidad a las instalaciones y organismos público, debido a la falta de adecuación de estos últimos a las necesidades de las personas con problemas de movilidad, recordando la negación desde la Delegación de Sanidad reconocer esta realidad.
