Visibilidad y Concienciación de las Enfermedades Raras

Datos

Fecha

24/01/2017

Lugar

Centro de Acogida

Localidad

Madrid

Asistentes

-Familia Rosa García

Descripción

La Asociación REMPS acude a una entrevista con objeto a visibilizar la situación de los afectados por una enfermedad rara y cómo son atendidos en el sistema sanitario.

Organización

Organiza

Fundación Isabel Gemio

Colabora

REMPS (Red Española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la investigación de las enfermedades raras)

Objetivos

-Visibilidad y concienciación de la población española sobre la problemática y situación actual de las patologías minoritarias en el sistema sanitario.

Difusión de la existencia de las patologías minoritarias

Desde la Asociación REMPS se apoya la investigación impulsada por los tres comites cientificos de la Fundación Isabel Gemio en el día de hoy se contribuye con 9180€. 

La REMPS lleva recaudado más de 80.030€ para proyectos de investigación de las Enfermedades Raras.