Cordobaila & Las Enfermedades Raras: Rueda de prensa
Datos
Fecha
21/06/2017
Lugar
Ayuntamiento de Cordoba. C/ Capitulares, 1. 14071 - Córdoba
Localidad
Córdoba
Asistentes
-Familia Rosa García. Duchenne
-Familia Ana González. Postpolio
-Familia Julia Contreras. Postpolio
-Familia Concha Tejero. Charcott Marie Tooth
-Sandra. Trabajadora Social REMPS
-D Rafael del Castillo. Delegado de Servicios Sociales Ayuntamiento de Córdoba
-Familia Ana González. Postpolio
-Familia Julia Contreras. Postpolio
-Familia Concha Tejero. Charcott Marie Tooth
-Sandra. Trabajadora Social REMPS
-D Rafael del Castillo. Delegado de Servicios Sociales Ayuntamiento de Córdoba
Descripción
Cordobaila nos brinda un maravilloso espectáculo con la finalidad de poder contribuir a la recaudación de fondos para la investigación de las enfermedades raras. Con este evento se pretende dar mayor visibilidad a las patologías minoritarias despertando la solidaridad ante la población cordobesa.
Organización
Organiza
REMPS (Red Española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la investigación de las Enfermedades Raras)
Colabora
-Federación CRAER (Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras)
-Asociación Charcott y Tiroides (ACHATI)
-Asociación Andaluza de Postpolio (ASAP)
-Asociación Sjogren, fibromialgia y fatiga cronica
-Asociación Niños Duchenne-Becker y otras miopatias
-Asociación Epilepsia y sus variantes
-Ayuntamiento de Córdoba
-Delegado de Servicios Social Ayto de Córdoba. D Rafael del Castillo
-Universidad de Córdoba
-Asociación Charcott y Tiroides (ACHATI)
-Asociación Andaluza de Postpolio (ASAP)
-Asociación Sjogren, fibromialgia y fatiga cronica
-Asociación Niños Duchenne-Becker y otras miopatias
-Asociación Epilepsia y sus variantes
-Ayuntamiento de Córdoba
-Delegado de Servicios Social Ayto de Córdoba. D Rafael del Castillo
-Universidad de Córdoba
Objetivos
-Visibilidad, concienciación e información sobre la problemática existente de las enfermedades raras
-Recaudación de fondos integra para la investigación de las patologias minoritarias
-Captación nuevas familias afectadas
-Captación de voluntariado
-Recaudación de fondos integra para la investigación de las patologias minoritarias
-Captación nuevas familias afectadas
-Captación de voluntariado
CORDOBAILA & LAS ENFERMEDADES RARAS
El próximo día 24 de junio os esperamos en el Campus de Rabanales a las 22:00h
Vente a bailar y ayuda a la INVESTIGACIóN de la SALUD HUMANA en las
Vente a bailar y ayuda a la INVESTIGACIóN de la SALUD HUMANA en las
Enfermedades Raras.
¡ TE ESPERAMOS !


Documentos
Discurso REMPS
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