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Preparación del Día Mundial de las Enfermedades Raras y Explicación de los Presupuestos Municipales 
11/12/2016
Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras

Preparación del Día Mundial de las Enfermedades Raras y explicación de los Presupuestos Municipales


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Reunión preparación Día Mundial de las Enfermedades Raras 
08/12/2016
Preparación Día Mundial de las Enfermedades Raras

Familia y Voluntarios de la REMPS

Reunión CRAER: I Congreso Andaluz Enfermedades Raras 
20/09/2016
Reunión entre Asociaciones. Federación Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras. CRAER

Reunión Ordinaria de la Federación CRAER
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Nace la nueva Federación CRAER (Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras) impulsada por las diferentes asociaciones que se dedican a la defensa de las patologías minoritarias. Tan sólo en Córdoba son 40.000 las familias afectadas y en España tres millones y medio.

El objetivo  principal de la Federación es la defensa de todas las Enfermedades Raras por igual ante las administraciones públicas. Todas comparten la misma problemática: falta de información, visibilidad, atención en la rehabilitación, medicamentos huérfanos y de uso compasivo entre otras muchas más dificultades.
Reunión de trabajo con la Federación CRAER y otras Asociaciones 
07/02/2016
Reunión de trabajo


 
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11/11/2017
-El II Congreso Andaluz de Enfermedades Raras

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