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II Mercado de Trueque de Libros
II Mercado de Trueque de Libros

 
 Asistentes:
  • Familia Rosa García.Córdoba .DUCHENNE
  • Voluntaria Mercedes Del Rey.Higuerón.Córdoba
  • Voluntario Rafael Torres.Higuerón.Córdoba
Horario:
12:00h  a 14:30h

Lugar:
  • Ermita de la Aurora (C/ San Fernando)
Organizado por:
  • A.V. La Axerquía y Mesas de Convergencia

Con este II Mercado de Trueque de Libros se da continuidad a un espacio de encuentro ciudadano y de intercambio de libros, en el que podemos, sin coste alguno, cambiar los libros que ya hemos leído por otro "nuevos".


1) Punto de Trueque de Libros y Visibilidad de Enfermedades Raras.
En colaboración con la A.V. La Axerquía y Mesas de Convergencia que organizan este evento, Red de Padres llevo una mesa en la que se podían intercambiar libros "sin coste alguno" por tres formas:
  • Un Libro por otro libro.
  • Un libro por lectura del díptico de Red de Padres y mandar un e-mail a nuestro correo reddepadres@gmail.com sobre la opinión de las Enfermedades Raras.
  • Un libro por una entrevista "in situ" sobre las Enfermedades Raras.
2) Punto de Información, Difusión y Recaudación de fondos para la Investigación de Distrofias Musculares y Otras Enfermedades Raras.
Como es habitual en Red de Padres también llevo la mesa en la que informamos a la familias sobre donde dirigirse en caso de padecer una enfermedad, intentamos difundir y dar visibilidad a nuestro colectivo explicando nuestra situación y recogemos donaciones integras para la Investigación de las Distrofias Musculares y Otras Enfermedades Raras.

DONACIONES DE HOY:

 7,38 € + Una avioneta + Piloto + Un fotografo + 1 idea

7, 38 € Integros para el apoyo a la Investigación de las Distrofias Musculares y Otras Enfemedades Raras.

Una Avioneta + piloto (Rafa)+ un fotografo (Presidente del Consejo de Distrito El Higuerón y Federación Azahara David González) con el objeto de video y fotos áreas el día del Abrazo a la Mezquita Catedral 22-12-13 a las 12:00h, si el tiempo nos lo permite.

Una idea....  Nuevo proyecto: El sábado de la semana siguiente después del abrazo solidario a la Mezquita Catedral del 22-3-13 varios grupos de padres y familiares afectados por una enfermedad poco frecuente saldrán por las calles de Córdoba y sus barriadas, en busca de ciudadanos/as que lleven la muñequita de enfermedades raras de RNPS ó la camiseta/bufanda/gorro de "todos somos raros, todos somos únicos"  cada cinco personas que nos encontremos que lo lleven se dará la muñequita de red de padres y cada 20 personas una muñeca fafucha de enfermedades raras. (Buena idea que nos dio el Presidente del Consejo de Distrito David González).

 ¡GRACIAS DAVID Y RAFA! 
de parte de todas las familias afectadas por una enfermedad poco frecuente.

Por hoy esto fue todo....
   
   

 

 

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