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1ª RELATO: ELA & ASOC. CULTURAL
Fecha:Domingo, 17 de Mayo de 2015Hora: Desde las 11:30 hasta las 14:00
Lugar:P.Alcaide, Camino las Abejorreras nº18 14005 - CórdobaLocalidad: Córdoba
Organiza:Red Española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la investigación de las Enfermedades RarasColabora: Asociación Cultural `Mucho Cuento´
Asisten: - Familia Isabel Roig Vacas (Familia entrevistada).ELA
- Alfonso Cost (Escritor Asociación Cultural "Mucho Cuento·)
- Familia Rosa Mª García. DUCHENNE
- Familia Francisco Ureña.DUCHENNE



Proyecto: 

"Enfermedades Raras, Vidas Truncadas"



ELA 

(Esclerosis Lateral Amiotrófica)




Un proyecto ilusionante, lleno de motivación, 
cargado de fuerza.... 

Arrancado por la Familia Isabel Roig y Jesús Pineda, que cuentan su día a día, exponen su enfoque y dejan encima de la mesa una historia....

 redactada por la pluma ingeniosa de 
Alfonso Cost

 (Asociación Cultural "Mucho Cuento")
 
Dicho proyecto tiene el objetivo de la divulgación, información y denuncia de la PROBLEMáTICA DE LAS ENFERMEDADES RARAS, y esta financiado por la Delegación de Paticipación Ciudadana. Ayuntamiento de Córdoba.




   
   

 

Taller Nº 6: Todos somos raros, todos únicos.

Francisco Gómez Cañas
Rosario Ortiz Macho
Francisco A. Ureña Rubiales
Rafael Torres Ruiz
Marta Gil Cabrera
Maria Rubiales Sánchez
Mercedes Arjona García
Isabel Roig Vacas
Monitora: Mª José García Raya

La asociación Red Española de Madres y Padres solidarios, recibió una subvención, del Instituto Provincial de Bienestar Social, para financiar este proyecto  La información y concienciación de las Enfermedades Raras: Talleres “Todos somos raros, todos somos únicos”



   
   

 

 

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