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PUNTO INFORMACIÓN FERIA VILLARRUBIA
Fecha:Sábado, 16 de Julio de 2022Hora: Desde las 21:00 hasta las 01:30
Lugar:VILLARRUBIALocalidad: CÓRDOBA
Organiza:FEDERACIÓN CRAERColabora: - Asociación ReMPS
- Asociación ALUDI.
- Asociación ASAP
- Asociación ANDUBE
- Asociación AMUSA
Asisten: Rosa García del Rosal. Presidente de la Federación CRAER
Francisco Ureña Rubiales. Presidente Asociación ReMPS
Montserrat Aranda Alvarez.
M.ª Ángeles Varo Cubero. Voluntaria
Dimas Luna Cano. Familia
Ana M.ª Bonilla Alvarez. Familia de ReMPS
Antonia Gallardo Alamillo. Familia
Rafaela García Lesmes. Delegada de Alcaldía
Descripción: ReMPS en colaboración con CRAER facilita un punto de información y difusión para las familias afectadas por una enfermedad rara en la Feria de Villarrubia.
Objetivos: Concienciar sobre la problemática de las Enfermedades Raras.
- Difusión de la existencia de las enfermedades raras.
- Visibilidad de las patologías minoritas.
- Información sobre la vida diaria, problemática y existencia de afectados por una patología minoritaria.
- Presentación y conocimiento de nuevas familias afectadas.
- Recaudación de fondos para la investigación de las EE.RR



Gracias a los vecinos de Villarrubia disfrutamos este día en la barriada periférica con el propósito de encontrar nuevas familias afectadas por patologías minoritarias y ofrecer la ayuda e información necesaria para la defensa de sus derechos sanitarios, además de, concienciación y difusión sobre las mismas.

Rafaela GarcíaCRAER en colaboración con ReMPS facilita un punto de información en la feria. 

En este punto de Información hemos tratado de informar y orientar a todas las familias que nos han visitado. Además, a esta feria junto a CRAER y ReMPS acuden familias afectadas y voluntariado para colaborar de una forma u otra a la recaudación de fondos que han sido los siguientes.

Los Asistentes a la "Feria de Villarrubia" han contribuido con 171,90€ para la Investigación en la Salud Humana. 

Gracias de nuevo por vuestra acogida y solidaridad con las enfermedades raras.


¡GRACIAS de nuevo por vuestra acogida y solidaridad con las enfermedades raras!



  
   
   

 

 

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