TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO. ¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?
22/1/2021
Inscríbase a este taller que se celebrará vía Zoom en la localidad de Dos Torres (Córdoba) el viernes 22 de enero de 2021, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.
COLECTIVOS DE ALTO RIESGO `ENFERMEDADES RARAS Y COVID´ SESIONES DE FISIOTERAPIA GRATUITAS
27/12/2020
RECONOCIMIENTO A LA LABOR DE LA ASOCIACIÓN ReMPS POR EL ATENEO DE CÓRDOBA
23/12/2020
COMPARTE ILUSIÓN 2020
Nota: De venir premiado el décimo o participación, la Juta Directiva de la Asociación ReMPS, decidirá los comites científicos de investigación a los que se destinará.
Bartolome González. Nº 57536
Mª Ángeles Ruiz. Nº 1719
Beatriz Luque. Nº 13737
Manuela Pérez. Nº 24405
David. Nº 64618
Peluquería Dori. Nº 13781
Conchi Amo. Nº 91454
Eva. Nº 64618
Chiquilín y Mª José. Nº 62617
Mª Carmen Toro. Nº 62617
Ascensión Romero. Nº 89736
Pepi Urbano. Nº 45643
Familia Toñi y Manuel. Lesch Nyham. Nº 58377
Juan Pulido & Francisco Pulido. Nº 81090
María José Cantillo. Nº 13704
Aurora Cabeza. Porcuna (Jaén). Nº 73682
Antonio Jesús Algar. Nº 18029
Francisco Gómez. Nº 47736
Sofía de Torres. Nº 30636
Elvira y Sebastian. Nº 55185
Isabel Roig. ELA. Nº 15762
Marta García y Yerai Caballero. Nº 35809
Merche Álvarez. Nº 55293
Lola Molina. Nº 13737
Teresa Molina. Nº 33934
Copistería Don Folio en Córdoba. Nº 56913
Esther Maldonado. Nº 69210
Rocio. Fuente la lancha. Nº 25869
Peluquería Dori. Nº 23948
Familia Toñi y Manuel. Lesch Nyham. Nº 65470
Lucia Abad. Nº 27197
Imprenta Grafisur. Nº 13613
Francisco Alcántara. Nº 41940
CORDOBA INCLUSIVA COCEMFE. Nº 73973
Juan Pulido & Francisco Pulido. Nº 85579
Pediatras CS Fuensanta. Nº 86854
Centro de Fisioterapia PHYSIOBALANCE. Nº 82163
Rosario Ruiz. Nº 63780
Lucia Abad. Nº 27199
Familia Magdalena. Neurofibromatosis. Nº 55733
Rafa. Nº 64618
Ángel Márquez. Nº 32626
María Rubiales. Nº 30636
Vecina Cañero. Nº 30636
Rosa M García. Distrofia Muscular de Duchenne. Nº 73973
Encani e Ildefonso. Nº 51526
Pepe Vivas. Nº 30636
Centro Veterinario d`Qi. Nº 45967
Familia Toñi y Manuel. Lesch Nyham. Nº 81865
Rosario Ortiz. Nº 35966
Carmen León. Nº 30636
Lola Garcia. Nº 30636
Mayte. Nº 44256
Pedro Fabios. Nº 89736
Familia José Ortiz. PEF. Nº 74024
Antonia Pozuelo. Nº 61114
Pablo Espejo. Nº 24587
José Luis Prieto. Nº 19185
Familia Juana y Paco. Ela Primaria. Nº 10478
Ana González. Síndrome Postpolio. Nº 16154
Ángel Marguello. Nº 38784
Mª José Delgado. Nº 27710
Rafi Raso y Antonio Jiménez. Nº 13613
Daniel Ballesteros. Nº 40659
Familia Mª Cruz y Pablo. Ehlers Danlos. Nº 69947
Familia Juana y Paco. Ela Primaria. Nº 23617
Luis Barona. Nº 60735
Mª José Raso y Manolo García. Nº 44103
Montse. Técnica de Intervención Social Asoc. ReMPS. Nº 90192
Carmen Poyato. Nº 23948
Familia Toñi y Manuel. Lesch Nyham. Nº 72683
Pepi Urbano. Nº 83768
Eduardo Hernández & Teresa Jiménez. Nº 31008
Juan Francisco Sánchez. Nº 47768
Centro Veterinario VETSICOR. Nº 6804
Eva Jiménez. Nº 97246
Toñi Gallardo. Kleefstra. Nº 86681
Ladis & Ana. Nº 62617
Rafaela Rubiales. Nº 30636
Antonio Marchal. Nº 71629
Paqui Cobacho. Nº 7595
Carlos Poderoso. Nº 9565
Oscar Moraño. Nº 15275
Lotecnic Papelería Técnica en Montilla (Córdoba). Nº 28043
Antonio Aparicio. Nº 13737
El Aprendiz. Nº 54698
Antonio Arenas. Nº 54698
Carlos. Nº 64618
Paqui Cobacho. Nº 30576
Antonio Gallego. Nº 68755
Paco Ureña. Distrofia Muscular de Duchenne. Nº 24103
Isabel Ales. Nº 54698
Toñi - Mari - Noelia - Cristina - Isa. Nº 75643
Rafael Muñoz. Nº 42565
TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO. ¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?
18/12/2020
Inscríbase a este taller que se celebrará vía Zoom el viernes 18 de diciembre de 2020, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.
TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO. ¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?
4/12/2020
Inscríbase a este taller que se celebrará vía Zoom el viernes 4 de diciembre de 2020, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.
TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO. ¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?
13/11/2020
Inscríbase a cada taller, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.
VI CARRERA DE RELEVOS `POR UN MUNDO SIN ENFERMEDADES RARAS´. 23/02/2020
En la llegada a meta 12:20h (Arco del Triunfo), se entregará una donación de 9180€ por la Asociación Red Española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la investigación de Enfermedades Raras (ReMPS) al proyecto de investigación `Biomarcadores precoces pronósticos y de respuesta a tratamiento en la Atrofia Muscular Espinal (AME)´ de la investigadora Cecilia Jiménez-Mallebera, avalado por el Consorcio Centro de Investigación Biomedica en Red, M.P. (CIBER): CIBERBBN, CIBERDEM, CIBERER, CIBERES, CIBERESP,CIBEREHD,CIBEROBN, CIBERSAM, CIBERFES, CIBERONC, CIBERCV. www.ciberisciii.es
LA RECOGIDA DE DORSALES Y POSCIONES DE CARRERA SE PODRÁ HACER EL JUEVES DÍA 20 DE FEBRERO DE 2020 EN HORARIO DE 10:00 A 14:00 Y 17:00 A 20:00, EN LA SEDE DE LA ASOCIACIÓN (AVDA. RONDA DE LOS TEJARES, 6. EDIFICIO OFICINAS 1º 3)
COMPARTE TU ILUSIÓN 2019
25/11/2019
Compra donde quieras un décimo o una participación, te haces un selfie con la loteria, (si no quieres que tu foto aparezca, se lo haces solo a la loteria) me haces llegar la foto por correo, wasap.... (607 32 50 00 ó 627 80 13 21 ó 666 52 99 95 - reddepadressolidarios@gmail.com) no olvides hacerme llegar el décimo/participación.
#loteria1#
BINOMIO DESIGUALDAD: MUJER + DISCAPACIDAD
14/10/2019
VELA DE LA FUENSANTA 2019
5/9/2019
La ReMPS instalará una mesa informativa en la Velá de la Fuensanta.
La asociación ofrecerá información sobre las enfermedades raras y recaudará donativos para sufragar proyectos de investigación sobre salud humana.
"Ayúdanos a Ayudar" a todas las Martinas que padecen una Enfermedad Rara.
Tu donativo se destinará íntegramente a la Investigación de estas patologías, contribuyendo a la evolución en la salud humana de las próximas generaciones.
PUNTO DE INFORMACIÓN Y DIFUSIÓN DE LAS ENFERMEDADES RARAS EN LA FERIA DE CÓRDOBA
13/5/2019
Como en años anteriores, REMPS estará presente durante todos los días de la semana en la Feria de Córdoba, con un punto de información y difusión de las Enfermedades Raras.
Los horarios son: tardes de 20:30h a 24:00h.
La ubicación del punto de información es en el coche de información que el Ayuntamiento de Córdoba instala al principio de la calle del infierno.
CAMPAÑA “PIENSA EN AZUL” PARA APOYAR A LA INVESTIGACIÓN EN ENFERMEDADES RARAS
21/4/2019
Los profesionales de los Servicios de Urgencias de Atención Primaria de Andalucía (SUAP) y de los Servicios de Cuidados Críticos y Urgencias (SCCU) hospitalarias han puesto en marcha la campaña solidaria Piensa en Azul, con la que pretenden recoger donativos para la Red de Madres y Padres Solidarios (Remps), que los destinará íntegramente, como siempre, a investigación en salud humana.
El premio Nobel de medicina 1996, Peter Charles Doherty ha estado unos días en nuestra ciudad. Ha venido a recoger el Premio Albéitar 2018, y tuvo la deferencia de departir amablemente con la Junta Directiva de ReMPS.
Medios ->
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CONSTESTACIÓN DEL DEFENSOR DEL PUEBLO A REMPS
21/12/2017
LA REMPS SE DESPIDE DE RAFAEL DEL CASTILLO EN EL PLENO DEL AYUNTAMIENTO DE CÓRDOBA
12/9/2017
Familia Rosario Ortiz. ReMPS | Familia Mª Jesús Girón. DSR-España
LA REMPS SE PREGUNTA POR LA MESA DE DISCAPACIDAD Y PATOLOGÍAS MINORITARIAS