TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO. ¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?
22/1/2021
Inscríbase a este taller que se celebrará vía Zoom en la localidad de Dos Torres (Córdoba) el viernes 22 de enero de 2021, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.
COLECTIVOS DE ALTO RIESGO `ENFERMEDADES RARAS Y COVID´ SESIONES DE FISIOTERAPIA GRATUITAS
27/12/2020
RECONOCIMIENTO A LA LABOR DE LA ASOCIACIÓN ReMPS POR EL ATENEO DE CÓRDOBA
23/12/2020
COMPARTE ILUSIÓN 2020
Nota: De venir premiado el décimo o participación, la Juta Directiva de la Asociación ReMPS, decidirá los comites científicos de investigación a los que se destinará.
Eva. Nº 64618
Lotecnic Papelería Técnica en Montilla (Córdoba). Nº 28043
Ladis & Ana. Nº 62617
José Luis Prieto. Nº 19185
Antonio Jesús Algar. Nº 18029
Sofía de Torres. Nº 30636
Rafa. Nº 64618
Rocio. Fuente la lancha. Nº 25869
Rosa M García. Distrofia Muscular de Duchenne. Nº 73973
Antonio Marchal. Nº 71629
Carmen Poyato. Nº 23948
Aurora Cabeza. Porcuna (Jaén). Nº 73682
Oscar Moraño. Nº 15275
Copistería Don Folio en Córdoba. Nº 56913
Mª José Raso y Manolo García. Nº 44103
Montse. Técnica de Intervención Social Asoc. ReMPS. Nº 90192
Ángel Márquez. Nº 32626
Ángel Marguello. Nº 38784
Carlos. Nº 64618
Paqui Cobacho. Nº 30576
Rafael Muñoz. Nº 42565
Juan Pulido & Francisco Pulido. Nº 81090
Antonio Arenas. Nº 54698
Centro Veterinario d`Qi. Nº 45967
Encani e Ildefonso. Nº 51526
Pepi Urbano. Nº 83768
Mayte. Nº 44256
Centro de Fisioterapia PHYSIOBALANCE. Nº 82163
Lola Molina. Nº 13737
María Rubiales. Nº 30636
Lucia Abad. Nº 27199
Lucia Abad. Nº 27197
Bartolome González. Nº 57536
Familia Toñi y Manuel. Lesch Nyham. Nº 58377
Teresa Molina. Nº 33934
Merche Álvarez. Nº 55293
Paqui Cobacho. Nº 7595
Eva Jiménez. Nº 97246
Pepi Urbano. Nº 45643
Mª Ángeles Ruiz. Nº 1719
Juan Pulido & Francisco Pulido. Nº 85579
Ana González. Síndrome Postpolio. Nº 16154
Paco Ureña. Distrofia Muscular de Duchenne. Nº 24103
Francisco Alcántara. Nº 41940
Pablo Espejo. Nº 24587
Esther Maldonado. Nº 69210
Ascensión Romero. Nº 89736
Carmen León. Nº 30636
Imprenta Grafisur. Nº 13613
Luis Barona. Nº 60735
Rafi Raso y Antonio Jiménez. Nº 13613
Familia Toñi y Manuel. Lesch Nyham. Nº 81865
Elvira y Sebastian. Nº 55185
El Aprendiz. Nº 54698
Toñi - Mari - Noelia - Cristina - Isa. Nº 75643
Familia Juana y Paco. Ela Primaria. Nº 10478
Francisco Gómez. Nº 47736
Antonia Pozuelo. Nº 61114
Antonio Gallego. Nº 68755
David. Nº 64618
Antonio Aparicio. Nº 13737
Chiquilín y Mª José. Nº 62617
Marta García y Yerai Caballero. Nº 35809
Peluquería Dori. Nº 13781
Isabel Roig. ELA. Nº 15762
Eduardo Hernández & Teresa Jiménez. Nº 31008
Pepe Vivas. Nº 30636
Familia Magdalena. Neurofibromatosis. Nº 55733
CORDOBA INCLUSIVA COCEMFE. Nº 73973
Centro Veterinario VETSICOR. Nº 6804
Carlos Poderoso. Nº 9565
Conchi Amo. Nº 91454
Juan Francisco Sánchez. Nº 47768
Lola Garcia. Nº 30636
Peluquería Dori. Nº 23948
Toñi Gallardo. Kleefstra. Nº 86681
Pedro Fabios. Nº 89736
Pediatras CS Fuensanta. Nº 86854
Manuela Pérez. Nº 24405
Mª José Delgado. Nº 27710
Familia Toñi y Manuel. Lesch Nyham. Nº 72683
Daniel Ballesteros. Nº 40659
Beatriz Luque. Nº 13737
Familia José Ortiz. PEF. Nº 74024
Vecina Cañero. Nº 30636
Isabel Ales. Nº 54698
Rafaela Rubiales. Nº 30636
Rosario Ortiz. Nº 35966
María José Cantillo. Nº 13704
Rosario Ruiz. Nº 63780
Familia Juana y Paco. Ela Primaria. Nº 23617
Familia Mª Cruz y Pablo. Ehlers Danlos. Nº 69947
Mª Carmen Toro. Nº 62617
Familia Toñi y Manuel. Lesch Nyham. Nº 65470
TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO. ¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?
18/12/2020
Inscríbase a este taller que se celebrará vía Zoom el viernes 18 de diciembre de 2020, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.
TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO. ¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?
4/12/2020
Inscríbase a este taller que se celebrará vía Zoom el viernes 4 de diciembre de 2020, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.
TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO. ¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?
13/11/2020
Inscríbase a cada taller, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.
VI CARRERA DE RELEVOS `POR UN MUNDO SIN ENFERMEDADES RARAS´. 23/02/2020
En la llegada a meta 12:20h (Arco del Triunfo), se entregará una donación de 9180€ por la Asociación Red Española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la investigación de Enfermedades Raras (ReMPS) al proyecto de investigación `Biomarcadores precoces pronósticos y de respuesta a tratamiento en la Atrofia Muscular Espinal (AME)´ de la investigadora Cecilia Jiménez-Mallebera, avalado por el Consorcio Centro de Investigación Biomedica en Red, M.P. (CIBER): CIBERBBN, CIBERDEM, CIBERER, CIBERES, CIBERESP,CIBEREHD,CIBEROBN, CIBERSAM, CIBERFES, CIBERONC, CIBERCV. www.ciberisciii.es
LA RECOGIDA DE DORSALES Y POSCIONES DE CARRERA SE PODRÁ HACER EL JUEVES DÍA 20 DE FEBRERO DE 2020 EN HORARIO DE 10:00 A 14:00 Y 17:00 A 20:00, EN LA SEDE DE LA ASOCIACIÓN (AVDA. RONDA DE LOS TEJARES, 6. EDIFICIO OFICINAS 1º 3)
COMPARTE TU ILUSIÓN 2019
25/11/2019
Compra donde quieras un décimo o una participación, te haces un selfie con la loteria, (si no quieres que tu foto aparezca, se lo haces solo a la loteria) me haces llegar la foto por correo, wasap.... (607 32 50 00 ó 627 80 13 21 ó 666 52 99 95 - reddepadressolidarios@gmail.com) no olvides hacerme llegar el décimo/participación.
#loteria1#
BINOMIO DESIGUALDAD: MUJER + DISCAPACIDAD
14/10/2019
VELA DE LA FUENSANTA 2019
5/9/2019
La ReMPS instalará una mesa informativa en la Velá de la Fuensanta.
La asociación ofrecerá información sobre las enfermedades raras y recaudará donativos para sufragar proyectos de investigación sobre salud humana.
"Ayúdanos a Ayudar" a todas las Martinas que padecen una Enfermedad Rara.
Tu donativo se destinará íntegramente a la Investigación de estas patologías, contribuyendo a la evolución en la salud humana de las próximas generaciones.
PUNTO DE INFORMACIÓN Y DIFUSIÓN DE LAS ENFERMEDADES RARAS EN LA FERIA DE CÓRDOBA
13/5/2019
Como en años anteriores, REMPS estará presente durante todos los días de la semana en la Feria de Córdoba, con un punto de información y difusión de las Enfermedades Raras.
Los horarios son: tardes de 20:30h a 24:00h.
La ubicación del punto de información es en el coche de información que el Ayuntamiento de Córdoba instala al principio de la calle del infierno.
CAMPAÑA “PIENSA EN AZUL” PARA APOYAR A LA INVESTIGACIÓN EN ENFERMEDADES RARAS
21/4/2019
Los profesionales de los Servicios de Urgencias de Atención Primaria de Andalucía (SUAP) y de los Servicios de Cuidados Críticos y Urgencias (SCCU) hospitalarias han puesto en marcha la campaña solidaria Piensa en Azul, con la que pretenden recoger donativos para la Red de Madres y Padres Solidarios (Remps), que los destinará íntegramente, como siempre, a investigación en salud humana.
El premio Nobel de medicina 1996, Peter Charles Doherty ha estado unos días en nuestra ciudad. Ha venido a recoger el Premio Albéitar 2018, y tuvo la deferencia de departir amablemente con la Junta Directiva de ReMPS.
Medios ->
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CONSTESTACIÓN DEL DEFENSOR DEL PUEBLO A REMPS
21/12/2017
LA REMPS SE DESPIDE DE RAFAEL DEL CASTILLO EN EL PLENO DEL AYUNTAMIENTO DE CÓRDOBA
12/9/2017
Familia Rosario Ortiz. ReMPS | Familia Mª Jesús Girón. DSR-España
LA REMPS SE PREGUNTA POR LA MESA DE DISCAPACIDAD Y PATOLOGÍAS MINORITARIAS