TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO. ¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?
22/1/2021
Inscríbase a este taller que se celebrará vía Zoom en la localidad de Dos Torres (Córdoba) el viernes 22 de enero de 2021, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.
COLECTIVOS DE ALTO RIESGO `ENFERMEDADES RARAS Y COVID´ SESIONES DE FISIOTERAPIA GRATUITAS
27/12/2020
RECONOCIMIENTO A LA LABOR DE LA ASOCIACIÓN ReMPS POR EL ATENEO DE CÓRDOBA
23/12/2020
COMPARTE ILUSIÓN 2020
Nota: De venir premiado el décimo o participación, la Juta Directiva de la Asociación ReMPS, decidirá los comites científicos de investigación a los que se destinará.
Carmen Poyato. Nº 23948
Marta García y Yerai Caballero. Nº 35809
Francisco Alcántara. Nº 41940
Lotecnic Papelería Técnica en Montilla (Córdoba). Nº 28043
Peluquería Dori. Nº 23948
Familia Mª Cruz y Pablo. Ehlers Danlos. Nº 69947
Aurora Cabeza. Porcuna (Jaén). Nº 73682
Antonia Pozuelo. Nº 61114
Antonio Arenas. Nº 54698
María Rubiales. Nº 30636
Beatriz Luque. Nº 13737
Centro Veterinario d`Qi. Nº 45967
Conchi Amo. Nº 91454
José Luis Prieto. Nº 19185
Familia Juana y Paco. Ela Primaria. Nº 23617
Familia Juana y Paco. Ela Primaria. Nº 10478
Oscar Moraño. Nº 15275
El Aprendiz. Nº 54698
CORDOBA INCLUSIVA COCEMFE. Nº 73973
Mª Carmen Toro. Nº 62617
Mª Ángeles Ruiz. Nº 1719
Carlos. Nº 64618
Familia Magdalena. Neurofibromatosis. Nº 55733
Rafi Raso y Antonio Jiménez. Nº 13613
Rafa. Nº 64618
Ladis & Ana. Nº 62617
Sofía de Torres. Nº 30636
Ángel Márquez. Nº 32626
Mª José Delgado. Nº 27710
Eva Jiménez. Nº 97246
Antonio Marchal. Nº 71629
Paqui Cobacho. Nº 30576
Ascensión Romero. Nº 89736
Montse. Técnica de Intervención Social Asoc. ReMPS. Nº 90192
Familia Toñi y Manuel. Lesch Nyham. Nº 58377
Centro Veterinario VETSICOR. Nº 6804
Isabel Roig. ELA. Nº 15762
Lola Molina. Nº 13737
Juan Pulido & Francisco Pulido. Nº 85579
David. Nº 64618
Mª José Raso y Manolo García. Nº 44103
Carmen León. Nº 30636
Francisco Gómez. Nº 47736
Antonio Gallego. Nº 68755
Rafael Muñoz. Nº 42565
Teresa Molina. Nº 33934
Rocio. Fuente la lancha. Nº 25869
Juan Francisco Sánchez. Nº 47768
Lucia Abad. Nº 27199
Vecina Cañero. Nº 30636
Chiquilín y Mª José. Nº 62617
Rosa M García. Distrofia Muscular de Duchenne. Nº 73973
Familia Toñi y Manuel. Lesch Nyham. Nº 72683
Bartolome González. Nº 57536
Pedro Fabios. Nº 89736
Isabel Ales. Nº 54698
Toñi Gallardo. Kleefstra. Nº 86681
Antonio Jesús Algar. Nº 18029
Luis Barona. Nº 60735
Lola Garcia. Nº 30636
Elvira y Sebastian. Nº 55185
Toñi - Mari - Noelia - Cristina - Isa. Nº 75643
Familia José Ortiz. PEF. Nº 74024
María José Cantillo. Nº 13704
Manuela Pérez. Nº 24405
Paqui Cobacho. Nº 7595
Eduardo Hernández & Teresa Jiménez. Nº 31008
Familia Toñi y Manuel. Lesch Nyham. Nº 65470
Paco Ureña. Distrofia Muscular de Duchenne. Nº 24103
Rafaela Rubiales. Nº 30636
Pepe Vivas. Nº 30636
Encani e Ildefonso. Nº 51526
Antonio Aparicio. Nº 13737
Rosario Ortiz. Nº 35966
Esther Maldonado. Nº 69210
Pepi Urbano. Nº 45643
Copistería Don Folio en Córdoba. Nº 56913
Rosario Ruiz. Nº 63780
Daniel Ballesteros. Nº 40659
Eva. Nº 64618
Merche Álvarez. Nº 55293
Familia Toñi y Manuel. Lesch Nyham. Nº 81865
Pediatras CS Fuensanta. Nº 86854
Peluquería Dori. Nº 13781
Centro de Fisioterapia PHYSIOBALANCE. Nº 82163
Pablo Espejo. Nº 24587
Ángel Marguello. Nº 38784
Carlos Poderoso. Nº 9565
Ana González. Síndrome Postpolio. Nº 16154
Mayte. Nº 44256
Imprenta Grafisur. Nº 13613
Lucia Abad. Nº 27197
Juan Pulido & Francisco Pulido. Nº 81090
Pepi Urbano. Nº 83768
TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO. ¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?
18/12/2020
Inscríbase a este taller que se celebrará vía Zoom el viernes 18 de diciembre de 2020, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.
TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO. ¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?
4/12/2020
Inscríbase a este taller que se celebrará vía Zoom el viernes 4 de diciembre de 2020, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.
TALLERES DE INFORMACIÓN Y CONOCIMIENTO. ¿HABLAMOS DE ENFERMEDADES RARAS?
13/11/2020
Inscríbase a cada taller, cumplimentado el formulario que aparece al pulsar sobre el cartel.
VI CARRERA DE RELEVOS `POR UN MUNDO SIN ENFERMEDADES RARAS´. 23/02/2020
En la llegada a meta 12:20h (Arco del Triunfo), se entregará una donación de 9180€ por la Asociación Red Española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la investigación de Enfermedades Raras (ReMPS) al proyecto de investigación `Biomarcadores precoces pronósticos y de respuesta a tratamiento en la Atrofia Muscular Espinal (AME)´ de la investigadora Cecilia Jiménez-Mallebera, avalado por el Consorcio Centro de Investigación Biomedica en Red, M.P. (CIBER): CIBERBBN, CIBERDEM, CIBERER, CIBERES, CIBERESP,CIBEREHD,CIBEROBN, CIBERSAM, CIBERFES, CIBERONC, CIBERCV. www.ciberisciii.es
LA RECOGIDA DE DORSALES Y POSCIONES DE CARRERA SE PODRÁ HACER EL JUEVES DÍA 20 DE FEBRERO DE 2020 EN HORARIO DE 10:00 A 14:00 Y 17:00 A 20:00, EN LA SEDE DE LA ASOCIACIÓN (AVDA. RONDA DE LOS TEJARES, 6. EDIFICIO OFICINAS 1º 3)
COMPARTE TU ILUSIÓN 2019
25/11/2019
Compra donde quieras un décimo o una participación, te haces un selfie con la loteria, (si no quieres que tu foto aparezca, se lo haces solo a la loteria) me haces llegar la foto por correo, wasap.... (607 32 50 00 ó 627 80 13 21 ó 666 52 99 95 - reddepadressolidarios@gmail.com) no olvides hacerme llegar el décimo/participación.
#loteria1#
BINOMIO DESIGUALDAD: MUJER + DISCAPACIDAD
14/10/2019
VELA DE LA FUENSANTA 2019
5/9/2019
La ReMPS instalará una mesa informativa en la Velá de la Fuensanta.
La asociación ofrecerá información sobre las enfermedades raras y recaudará donativos para sufragar proyectos de investigación sobre salud humana.
"Ayúdanos a Ayudar" a todas las Martinas que padecen una Enfermedad Rara.
Tu donativo se destinará íntegramente a la Investigación de estas patologías, contribuyendo a la evolución en la salud humana de las próximas generaciones.
PUNTO DE INFORMACIÓN Y DIFUSIÓN DE LAS ENFERMEDADES RARAS EN LA FERIA DE CÓRDOBA
13/5/2019
Como en años anteriores, REMPS estará presente durante todos los días de la semana en la Feria de Córdoba, con un punto de información y difusión de las Enfermedades Raras.
Los horarios son: tardes de 20:30h a 24:00h.
La ubicación del punto de información es en el coche de información que el Ayuntamiento de Córdoba instala al principio de la calle del infierno.
CAMPAÑA “PIENSA EN AZUL” PARA APOYAR A LA INVESTIGACIÓN EN ENFERMEDADES RARAS
21/4/2019
Los profesionales de los Servicios de Urgencias de Atención Primaria de Andalucía (SUAP) y de los Servicios de Cuidados Críticos y Urgencias (SCCU) hospitalarias han puesto en marcha la campaña solidaria Piensa en Azul, con la que pretenden recoger donativos para la Red de Madres y Padres Solidarios (Remps), que los destinará íntegramente, como siempre, a investigación en salud humana.
El premio Nobel de medicina 1996, Peter Charles Doherty ha estado unos días en nuestra ciudad. Ha venido a recoger el Premio Albéitar 2018, y tuvo la deferencia de departir amablemente con la Junta Directiva de ReMPS.
Medios ->
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CONSTESTACIÓN DEL DEFENSOR DEL PUEBLO A REMPS
21/12/2017
LA REMPS SE DESPIDE DE RAFAEL DEL CASTILLO EN EL PLENO DEL AYUNTAMIENTO DE CÓRDOBA
12/9/2017
Familia Rosario Ortiz. ReMPS | Familia Mª Jesús Girón. DSR-España
LA REMPS SE PREGUNTA POR LA MESA DE DISCAPACIDAD Y PATOLOGÍAS MINORITARIAS