Redes Sociales



Compatir



¿ Q u e   h a c e m o s ?
Diciembre 2018
LMMJVSD
1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31
 
 
 


Nota: De venir premiado el boleto, la Juta Directiva de la Asociación ReMPS, decidirá los
comites científicos de investigación a los que se destinará.


Eva Jimenez Raso.
Nº 43682
 
Ladis Rodríguez.
Nº 22682

Francisco Romero.
Nº 72246
 
Mari Angeles Raya.
Nº 51749

Lola Molina.
Nº 13737
 
Manuel García.
Nº 81911

Rosa García.
Nº 64618
 
Maria Rubiales.
Nº 40368

Mari Ele Muñoz.
Nº 40368
 
David Gonzalez.
Nº 64618

Carmen Poyato.
Nº 7595
 
Pedro Robles.
Nº 12681

Rafaela Raso.
Nº 94375
 
Manuel Amaro.
Nº 21813

Francisco Ureña.
Nº 16924
 
Francisco Romero.
Nº 60213

Isa Roig.
Nº 3549
 
José Luis Prieto.
Nº 369

Antonio Arenas.
Nº 21813
 
Sofía Torres.
Nº 51749

Lucía Abad.
Nº 90854
 
Virginia y Tránsito (Centro El aprendiz).
Nº 3457

Carmen Toro.
Nº 22682
 
Carmen Toro.
Nº 21813

Manuel García.
Nº 94375
 
Ana González.
Nº 53278

Mercedes Pastor.
Nº 51749
 
Maria José Raso.
Nº 6046

Peluquería Dori.
Nº 95070
 
Mario Acosta.
Nº 76107

María.
Nº 24169
 
Inma Diaz.
Nº 50573

Raquel (Fisio).
Nº 66354
 
Ildefonso Garcia.
Nº 28674

Teresa.
Nº 69445
 
Manuel Amaro.
Nº 22682

Antonia romero.
Nº 13495
 
Magdalena Diaz.
Nº 66354

Peluquería Dori.
Nº 52363
 
Charo Ortiz.
Nº 32465

Carmen León.
Nº 51749
 
Angel Marguello.
Nº 27040

Antonio Arenas.
Nº 22682
 
Ladis Rodríguez.
Nº 21813

Mamem ELA.
Nº 95890
 
Francisco Gómez.
Nº 47736

María José Raso.
Nº 94375
 
Juan Francisco Sánchez.
Nº 97752

Rafa (Centro veterinario Viñuela).
Nº 76107
 
Rosa García.
Nº 44961

Rafa.
Nº 64618
 
Rafi de la mata y Silvia Roig.
Nº 38485

Encarni Antón Marín.
Nº 76107
 
Ana González.
Nº 39213

Juani y Paco.
Nº 84825
 






La REMPS se despide de Rafael del Castillo en el Pleno del Ayuntamiento de Córdoba
Córdoba 12/9/2017



Familia Rosario Ortiz. ReMPS | Familia Mª Jesús Girón. DSR-España

La REMPS se pregunta por la mesa de Discapacidad y Patologías Minoritarias
Córdoba 24/8/2017





Queja al Defensor del Pueblo
Córdoba 5/7/2017












Noticias Red Nacional de Padres Solidarios
13/7/2018 Una investigación sobre distrofia muscular ´cortará´ la hebra de ADN mutada y la sustituirá.
   
13/2/2018 España se queda atrás en al abordaje de la distrofia muscular de Duchenne
29/1/2016 Jornadas de Participacion Ciudadana 29 y 30 de Enero
   
20/1/2016 Federación CRAER y Asociaciones de Enfermedades Raras se reunen con la Delegación de Servicios Sociales
22/12/2015 ¡¡ COMPARTE ILUSIÓN 2015 !! II EDICIÓN
   
11/5/2014 TEJIENDO POR LAS ENFERMEDADES RARAS
2/3/2014 TELEMARATON
   
28/2/2014 Carrera de Relevos por la Discapacidad.
22/12/2013 Abrazo Solidario a la MEZQUITA CATEDRAL DE CÓRDOBA.
   
20/6/2013 Cóctel Benéfico, para la lucha contra las Enfermedades Neuromusculares.
20/6/2013 Declaración Institucional por la EXCMA. DIPUTACIÓN DE CÓRDOBA
   
11/6/2013 II Proyecto: DECLARACIÓN INSTITUCIONAL AYUNTAMIENTO DE CÓRDOBA (Importe 9180€)
18/2/2013 Una mano solidaria contra las enfermedades raras
   
12/11/2012 I Proyecto: 4º ANIVERSARIO DE LA FUNDACIÓN ISABEL GEMIO (Importe 9180€)

Vídeo realizado por Antonio Leal.



Nombre:

Móvil:

Email:



























¿ Q u e   h a c e m o s ?
Diciembre 2018

6/12/2018
-Colaborando en Red con la Asociación Arnold Chiari: Intranet
8/12/2018
-IV Torneo Fútbol escuela de fútbol Kurtuba
11/12/2018
-Donación del Club Deportivo KURTUBA a la Investigación Científica

Nube de Etiquetas


Más leídas

 
     
 
Aviso legal | Política de privacidad