anunciando que van a luchar por sus derechos, porque el
gobierno los escuche. Ya que son tres millones de afectados. Hay más
de cuatro mil afectados de ELA que se manifestarán el cuatro de
noviembre. Noventa de ellos mueren al mes de tan mortal dolencia. Hubo
turno para que los afectados manifestaran sus preocupaciones, para
que se dirigieran a los políticos con sus peticiones, que fueron
pasando uno por uno. Nuestra directora presentó el documento de que a
su hijo por tener seis años, le dieron de baja de la seguridad social.

 Finalmente hablaron los políticos en una respuesta a todas las
cuestiones planteadas por los enfermos que presentaron todas sus
necesidades. A las ocho treinta terminó aquella reunión multitudinaria
donde había sido convocado el pueblo cordobés. En una respuesta
social amplia había acudido a lo que era una presentación estrella de
la problemática que originan estas enfermedades, para todos los
afectados que la padecen. Con un talante abierto, con una disposición
elogiosa para hablar y ser escuchadas sus quejas y reivindicaciones.
En un ambiente familiar se hizo un planteamiento con todo detalle de
sus consideraciones, apuesta por el conocimiento y difusión en la
sociedad. Reclamándose atención sanitaria, cobertura para atajar por
el sistema de salud todos y cada uno de sus requerimientos
médicos, los cuales llevan años solicitando. El público
conoció de facto toda la inquietud de este colectivo tan numeroso, por
boca de todos aquellos que padecen sus consecuencias físicas y
emocionales.

De cerca pudimos conversar con los participantes de un
simposio que quedó a las claras expuesto en las páginas de un libro
excelente. Donde se recogen testimonios, características y noticias de
un sufrimiento crónico en el que desemboca el degenerativo reflejo en
el cuerpo humano, en la incidencia dolorosa en sus miembros. En un
lenguaje directo se puso de manifiesto la fractura motriz que
producen, el vacío existente en la búsqueda de soluciones científicas.
El desamparo de los familiares en la cura con medicamentos, los
tratamientos que requieren para su mejoría. En las terapias que son un
avance y que tanto bien les hacen. En el abandono sanitario que se
acucia en la falta de medios satisfactorios; que les faciliten ser
mejor atendidos en hospitales y consultorios. Que les hacen verse
alejados de la sanidad pública. Pusieron encima de la mesa todas estas
deficiencias para que fueran escuchadas por la administración, para
que no siguieran sufriendo un trato discriminatorio respecto a los demás
usuarios beneficiarios de los avances de la medicina.